· 優(yōu)良的光學(xué)系統(tǒng)，先進的電子學(xué)系統(tǒng)，保證了0.015[%]T的低雜散光

　　·? 采用進口全息光柵，實現(xiàn)了低雜散光；

　　·? 單光束掃描式基線記憶系統(tǒng)，基線記憶分辨率0.1nm

　　·? 雙光束動態(tài)反饋比例記錄測光系統(tǒng)保證了基線穩(wěn)定性；

　　·? 最快掃描速度800nm／分，可記憶全波長范圍基線。

　　·? LCD大屏幕顯示、輕觸式按鍵，外觀新穎操作方便。

　　·? 儀器自檢系統(tǒng)，可以檢驗各執(zhí)行部件的到位動作狀態(tài)，并可將結(jié)構(gòu)告知用戶。

　　·? 計算機及打印機輸出系統(tǒng)：

　　·? 定波長測試T，A ，C

　　·? 掃描間隔0.1、0.2、0.5、1、2、5nm

　　·? 掃描速度高、中、低三級

　　·? 掃描區(qū)間任意輸入

　　·? 軟件可在線升級

　　·? 豐富的定量分析軟件和光譜掃描及處理軟件；

　　·? 有蠕動進樣器、超微量池架、恒溫池架、光學(xué)積分球、鏡面反射、光纖附件和比色皿系列等大量用戶可選專用附件，使儀器的應(yīng)用范圍大大擴展。

　　光譜掃描：

　　A：掃描間隔：0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0nm

　　B：掃描區(qū)間可任意輸入

　　C：高、中、低三檔掃描速度可自選

　　D：坐標(biāo)參數(shù)、掃描次數(shù)、T/A/E模式皆可自選

　　E：有尋找波峰、谷功能

　　動力學(xué)測試：

　　A：最小采樣間隔0.5秒，最大運行時間9小時

　　B：可設(shè)定延時時間、運行時間、采樣時間間隔

　　C：T/A模式轉(zhuǎn)換

　　多波長測試：

　　A：測試波長多達10個

　　B：測試樣品3-8個

　　建立標(biāo)準(zhǔn)曲線、定量測試：

　　A：單波長法、等吸收點雙波長法和三點法

　　B：可做一階過零、不過零線性回歸和二階、三階曲線擬合

　　DNA/Protein測試：

　　A：可手動、自動測試，測試波長缺省值為260nm、280nm和320nm，也可修改

　　B：可計算DNA、Protein和Ratio比率

　　其它附屬功能：

　　A：波長校準(zhǔn)

　　B：光度精度復(fù)核

　　C：波長精度復(fù)核

　　D：能量最大點尋找（用于微量測試）

　　E：可直接連接HP和Epson打印機打印實驗數(shù)據(jù)和圖譜。

　　1、檢定物質(zhì)

　　根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是最大吸收波長雖ax和摩爾吸收系數(shù)是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很廣泛的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的最大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。

　　2、與標(biāo)準(zhǔn)物及標(biāo)準(zhǔn)圖譜對照

　　將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)，則兩者的光譜圖應(yīng)完全一致。如果沒有標(biāo)樣，也可以和現(xiàn)成的標(biāo) 準(zhǔn)譜圖對照進行比較。這種方法要求儀器準(zhǔn)確，精密度高，且測定條件要相同。

　　3、比較最大吸收波長吸收系數(shù)的一致性

　　4、純度檢驗

　　5、推測化合物的分子結(jié)構(gòu)

　　6、氫鍵強度的測定

　　實驗證明，不同的極性溶劑產(chǎn)生氫鍵的強度也不同，這可以利用紫外光譜來判斷化合物在不 同溶劑中氫鍵強度，以確定選擇哪一種溶劑 。

　　7、絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測定

　　8、反應(yīng)動力學(xué)研究

　　9、在有機分析中的應(yīng)用

　　有機分析是一門研究有機化合物的分離、鑒別及組成結(jié)構(gòu)測定的科學(xué)，它是在有機化學(xué)和分析化學(xué)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的綜合性學(xué)科。

　　物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量， 相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其 特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或 測 定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸 收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。

　　紫外可見分光光度法的定量分析基礎(chǔ)是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。即物質(zhì)在一定濃度 的吸光度與它的吸收介質(zhì)的厚度呈正比。